База нормативных документов для бесплатного скачивания

Кассы по 54-ФЗ

ГОСТ 28640-90 (2005)

ГОСТ 28640-90

(МЭК 590-77)


УДК 621.315.617.2:543.06:006.354                                                                                 Группа Б29


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ



МАСЛА МИНЕРАЛЬНЫЕ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЕ


Метод определения ароматических углеводородов


Mineral electrical insulating oils.

Method for determination of aromatic hydrocarbons


МКС 29.040.10

ОКСТУ 0209


Дата введения 1992-01-01



ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


1. ВНЕСЕН Министерством химической и нефтеперерабатывающей промышленности СССР


2. Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 10.08.90 № 2381 введен в действие государственный стандарт СССР ГОСТ 28640-90, в качестве которого непосредственно применена Публикация МЭК 590-77, с 01.01.92


3. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Июль 2005 г.



1. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ


Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрический и адсорбционно-хроматографический методы определения содержания ароматических углеводородов в электроизоляционных минеральных маслах.

Спектрофотометрический метод рекомендуется для контроля качества и приемочных испытаний электроизоляционных минеральных масел. В нем использовано отношение коэффициента поглощения при 1610 см-1 к результатам анализа n-d-M для определения доли всех атомов углерода в структурах ароматического кольца. Коэффициент преобразования, выведенный из этого отношения, может быть применен к маслам с молекулярной массой 290-500 при содержании ароматических углеводородов 1,2%-60%.

Адсорбционно-хроматографический метод дает описание измерений массовой доли полярных соединений и соединений, содержащих не менее одного ароматического кольца на молекулу низкомолекулярных электроизоляционных минеральных масел.


2. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ


2.1. Инфракрасный спектрофотометрический метод

2.1.1. Сущность метода

Регистрируют инфракрасный спектр поглощения анализируемого образца и измеряют характеристику поглощения ароматического кольца при 1610 см-1 как функцию количества ароматических углеводородов.

2.1.2. Аппаратура

Спектрофотометр инфракрасный.

Спектрофотометр с двойным лучом и разрешающей способностью более 3 см-1 в районе 1600 см-1.

Камера

Камера жидкостная инфракрасная с постоянной или изменяемой толщиной слоя, окнами из хлористого натрия. Толщина слоя составляет от 0,05 до 0,30 мм и определяется с точностью не менее ±0,003 мм.

Оптимальная толщина зависит от содержания ароматических углеводородов, которое нужно определить.

Толщину слоя можно определить любым способом, описанным в справочниках по инфракрасной спектрофотометрии.

2.1.3. Методика

Регулируют спектрофотометр в соответствии с инструкцией.

Наполняют камеру исследуемым маслом.

Устанавливают камеру в спектрометр в правильном положении.

Записывают полный инфракрасный спектр.

Измеряют интенсивность поглощения при 1610 см-1, используя в качестве базовой линии касательную к кривой спектра в минимальных пунктах полосы поглощения (черт. 1).


Типовой инфракрасный спектр для определения содержания ароматических углеводородов



Черт. 1


2.1.4. Расчет результата

Содержание ароматических углеводородов (СА) в процентах вычисляют по формуле

,

где I0 - интенсивность падающего света, %;

I - интенсивность пропущенного света, %;

l - толщина слоя, мм.

2.1.5. Точность

Для оценки приемлемости результатов (95%-ная доверительная вероятность) используют критерии сходимости и воспроизводимости.

Сходимость (r) - результаты, воспроизведенные одним и тем же оператором, следует считать сомнительными, если их расхождение превышает значение, указанное в табл. 1.

Воспроизводимость (R) - результаты, представленные каждой из двух лабораторий, следует считать сомнительными, если их расхождение превышает значение, указанное в табл. 1.


Таблица 1


Критерии

5% CA 60%

1,2% < CA <5%

Сходимость

5%

20%

Воспроизводимость

10%

25%


2.2. Адсорбционно-хроматографический метод

2.2.1. Сущность метода

Образец, разбавленный n-пентаном, фракционируют в колонке, наполненной активированным силикагелем.

Выделяют две фракции:

1) насыщенные углеводороды (парафины и нафтены);

2) полярные соединения (ароматические углеводороды плюс сернистые, кислородные или азотные соединения).

2.2.2. Аппаратура

Колонка адсорбционная (черт. 2), состоящая из стеклянной трубки длиной 50 см, внутренним диаметром 1 см, коническая внизу (внутренний диаметр суженного конца 2 мм) и с колбой вместимостью 50 см3 на верхнем конце. Колонка имеет отметку, соответствующую объему 10 г силикагеля.


Стеклянная адсорбционная колонка вместимостью 50 см3



1 - стеклянные крючки; 2 - притертое соединение 10/19; 3 - емкость; 4 - калиброванная отметка на 10 г силикагеля


Черт. 2


Насос вакуумный с охлаждаемой ловушкой.

Цилиндры мерные (1 деление = 1 см3) вместимостью 25 см3.

Устройство нагревательное (водяная или масляная баня, нагревательная рубашка), в котором можно поддерживать температуру 50 С - 100 °С.

Колбы испарительные.

Колба для взвешивания вместимостью 20 см3.

2.2.3. Реактивы

Силикагель, просеянный через сито с размером ячеек 100-200 мк, активированный перед использованием в печи при 160 °С в течение 8 ч.


Примечание. Предпочтительный размер пор от 2 до 4 нм.


n-пентан химически чистый.

Диэтиловый эфир химически чистый.

2.2.4. Методика

В нижний конец чистой сухой стеклянной адсорбционной колонки помещают ватный тампон, необходимый для поддерживания сорбента.

Сразу же после активации, не давая остыть, в колонку насыпают 10 г силикагеля, слегка постукивая по колонке для равномерного уплотнения.

Сверху силикагеля кладут небольшой ватный тампон.


Примечание. По возможности активированный силикагель нужно беречь от влаги воздуха (т.е. рекомендуется герметизировать колонку при наполнении и при охлаждении адсорбента).


Взвешивают (0,5±0,0002) г испытуемого масла в весовой колбе на 20 см3 и разбавляют 5 см3 n-пентана.

Наливают в колонку с адсорбентом 10 см3 n-пентана. Элюируют этот растворитель и, как только уровень растворителя достигнет верхнего края адсорбента, добавляют разбавленный образец.

Тщательно промывают весовую колбу небольшим количеством n-пентана. Заливают этот растворитель сверху в колонку.

Когда весь разбавленный образец будет поглощен силикагелем, добавляют по 10 см3 n-пентана, чтобы колонка не высыхала.

Собирают фракции в 25 см3 мерные цилиндры.

После того, как добавлен испытуемый раствор и собрано от 10 до 20 см3 n-пентана, определяют точку разделения между насыщенными и полярными соединениями (т.е. ароматическими) следующим способом:

капают одну каплю фильтрата на фильтровальную бумагу (ватман № 1);

дают растворителю испариться;

если насыщенные углеводороды полностью элюированы, то на бумаге на просвет не будет видно масляного остатка;

повторяют процедуру через каждые 2 см3, пока от капли на бумаге не будет оставаться следов масла.

Собирают в предварительно взвешенную колбу фракции, выделенные до полного выхода из колонки насыщенных углеводородов (фракция 1).

Элюируют из колонки оставшиеся полярные соединения этиловым эфиром.

Собирают выделенную фракцию во взвешенную испарительную колбу (фракция 2).

Испаряют отдельно фракции 1 и 2 сначала при 50 °С и, наконец, в вакууме (2 торра) при 100 °С (1 торр = 1,3·103 Па) в течение периода времени, достаточного для удаления растворителя.


Примечание. В процессе испарения нужно следить за тем, чтобы не было потерь легких фракций самого образца.


Взвешивают оба остатка с точностью до ±0,0002 г (масса S для фракции 1 и масса A для фракции 2).


Примечание. Методика применена правильно, если сумма